A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou o recolhimento voluntário de um lote específico do Aldomet, um medicamento utilizado no tratamento da hipertensão. A decisão foi divulgada no Diário Oficial da União nesta segunda-feira (25/5) e abrange o lote P0019875.
Erro crítico na embalagem
O problema identificado foi um erro crítico no processo de embalagem, onde blísters que deveriam conter comprimidos de 250 mg foram erroneamente colocados em cartuchos que indicam 500 mg. Essa troca pode levar o paciente a ingerir uma dose menor do que a prescrita pelo médico, colocando em risco o controle da pressão arterial.
Suspensão da venda e uso
Além do recolhimento do lote, a Anvisa também suspendeu a comercialização, distribuição e uso do produto Aldomet - 250 mg, fabricado pela Aspen Pharma Indústria Farmacêutica Ltda. A medida visa proteger a saúde dos pacientes que dependem do medicamento para controlar a hipertensão.
Importância do controle da hipertensão
O Aldomet contém metildopa como princípio ativo e é essencial para tratar a hipertensão, uma condição que pode não apresentar sintomas, mas que, se não controlada, aumenta o risco de sérios problemas de saúde como derrames, infartos e insuficiência cardíaca.
Orientações aos pacientes
Os pacientes que utilizam o Aldomet devem verificar com atenção o número do lote na embalagem. Caso identifiquem o lote P0019875, a recomendação é não continuar o uso do medicamento até que consultem um médico ou farmacêutico para orientação adequada.
Medida preventiva da Anvisa
A decisão da Anvisa é uma medida preventiva e se aplica somente ao lote mencionado. Pacientes que tiverem qualquer dúvida devem levar suas embalagens a uma farmácia ou a um serviço de saúde para confirmar a situação do lote e receber as devidas orientações.