A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) anunciou a aprovação do Vyalev, um medicamento inovador destinado a pacientes com doença de Parkinson em estágio avançado. Essa nova terapia se mostra essencial para aqueles que não obtêm resultados satisfatórios com os medicamentos orais tradicionais.
O tratamento, desenvolvido pela farmacêutica AbbVie, realiza uma infusão subcutânea contínua de levodopa durante 24 horas. Essa abordagem visa estabilizar os níveis de medicação no organismo, reduzindo as oscilações motoras severas que caracterizam a progressão da doença.
Com o avanço da condição, os pacientes frequentemente enfrentam períodos “on” e “off”, alternando entre momentos de controle dos sintomas e fases de intensificação dos mesmos. A autorização da Anvisa foi respaldada por um estudo de fase 3 que envolveu cerca de 130 pacientes, mostrando resultados positivos na primeira semana de tratamento.
A nova terapia proporcionou, em média, 2,72 horas a mais de tempo “on” sem discinesia problemática, em comparação a apenas 0,97 hora no grupo de controle. Além disso, a infusão contínua representa uma alternativa para aqueles que não podem se submeter à estimulação cerebral profunda, uma cirurgia invasiva indicada para os casos mais graves da doença.