A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o uso do Nurtec ODT, um medicamento destinado ao tratamento e prevenção de enxaquecas em adultos. Contudo, o remédio ainda não pode ser adquirido, e sua comercialização está prevista para o primeiro semestre de 2027, conforme a diretora médica da Pfizer Brasil, Adriana Ribeiro.

Receita e disponibilidade

De acordo com a Anvisa, o Nurtec ODT é classificado como um medicamento de tarja vermelha, o que implica na necessidade de prescrição médica para sua aquisição. Entretanto, as farmácias não reterão a receita, permitindo que os pacientes apresentem a prescrição sem que ela fique retida no estabelecimento.

Data de lançamento e preço

Ainda não há uma data específica para o lançamento do remédio nas farmácias. A Pfizer espera que, após a definição de preço pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED), o produto esteja disponível no mercado brasileiro no primeiro semestre de 2027. O preço ainda não foi divulgado e será definido considerando critérios regulatórios e referências internacionais.

Indicação para uso

O medicamento é destinado a adultos com enxaqueca, podendo ser utilizado tanto para o tratamento das crises quanto para a prevenção, dependendo da avaliação médica individual. A enxaqueca afeta aproximadamente 30 milhões de brasileiros, causando dores intensas, náuseas e hipersensibilidade a luz e sons.

Mecanismo de ação do Nurtec

O Nurtec ODT contém a molécula rimegepanto, que pertence à classe dos gepantes. Esses medicamentos atuam bloqueando a ação do CGRP, uma proteína que desempenha um papel crucial na dor da enxaqueca. A neurologista Sara Casagrande explica que o remédio pode ser utilizado tanto para aliviar crises em andamento quanto como prevenção, se diferenciando por ser administrado via oral, ao contrário da maioria dos tratamentos disponíveis no Brasil que são injetáveis.

Apresentações do medicamento

O registro do Nurtec ODT contempla a dosagem de 75 mg em embalagens de 2, 8 e 16 unidades. Inicialmente, a Pfizer irá comercializar as versões com 2 e 8 comprimidos. Enquanto não houver o lançamento, o medicamento passará por etapas regulatórias para definição de preço, que é fundamental para a acessibilidade do tratamento aos pacientes brasileiros.