O Ministério da Saúde, por meio de seu diretor do Programa Nacional de Imunizações (PNI), Eder Gatti, anunciou na última segunda-feira (8/6) que a atenção das autoridades está voltada para as pessoas que receberam a vacina contra a dengue do Instituto Butantan nos últimos 21 dias. Este período é considerado crítico para identificar possíveis reações adversas.

Vigilância e Monitoramento

Gatti explicou que, após esse intervalo de 21 dias, não há justificativa para associar problemas de saúde à vacina. Ele destacou que, passado esse tempo, os vacinados podem usufruir dos benefícios da proteção proporcionada pelo imunizante. O Ministério continuará a vigilância ativa por 30 dias para garantir um acompanhamento adequado das notificações.

Orientações para Vacinados

As pessoas vacinadas há mais de 21 dias não precisam se preocupar, pois não há riscos associados à vacinação nesse período. No entanto, o Ministério orienta que os vacinados observem sintomas como febre, dor abdominal intensa, vômitos persistentes, tontura e outros sinais que possam indicar reações adversas.

Motivos da Suspensão

A suspensão temporária da vacinação foi decidida após o registro de 42 casos de reações adversas severas, com três ocorrências mais graves, incluindo duas mortes em investigação. Apesar de a incidência ser considerada baixa (oito casos a cada 100 mil doses), a postura cautelar foi adotada.

Casos Graves em Análise

Um dos casos graves envolve uma mulher de 39 anos que, após a vacinação, desenvolveu sintomas compatíveis com dengue grave e necessitou de internação. Outro caso foi de uma mulher de 48 anos que apresentou meningoencefalite e faleceu. O terceiro caso é de um homem de 58 anos que também morreu após complicações.

Próximos Passos

A vacinação será interrompida temporariamente enquanto a segurança dos dados é revisada. O Ministério ampliará o monitoramento de casos, especialmente entre os vacinados recentemente, e qualquer sintoma deve ser reportado aos serviços de saúde. O ministro Alexandre Padilha reafirmou que a vacina continua a demonstrar eficácia contra os quatro sorotipos da dengue, e a suspensão visa uma avaliação mais aprofundada dos eventos adversos.