A EMS revelou nesta terça-feira (26) que sua nova caneta de semaglutida, chamada Ozivy, obteve aprovação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e estará disponível no mercado com um preço inferior ao dos concorrentes. A previsão é que o produto chegue às farmácias em até 30 dias.
Promessa de Acessibilidade
Durante uma coletiva de imprensa, o vice-presidente da EMS, Marcus Sanchez, destacou que o preço do Ozivy será muito mais acessível, especialmente no início do tratamento. Ele enfatizou a importância de garantir que mais pacientes possam ter acesso ao medicamento, embora o valor exato ainda não tenha sido revelado.
Primeira Semaglutida Após Queda de Patente
O Ozivy se torna a primeira semaglutida aprovada no Brasil desde a expiração da patente da Novo Nordisk, que ocorreu em março deste ano. Esta substância é a mesma encontrada nos medicamentos Ozempic e Wegovy, utilizados para tratar diabetes tipo 2 e obesidade.
Aposta em Tecnologia Nacional
Sanchez também atribuiu a aprovação do Ozivy ao investimento da EMS em uma plataforma própria para o desenvolvimento e produção de peptídeos, grupo de moléculas do qual a semaglutida faz parte. Ele afirmou que a tecnologia desenvolvida no Brasil foi um diferencial para a empresa durante o processo regulatório.
Demanda Reprimida no Mercado
A empresa acredita que há uma demanda reprimida significativa por produtos baseados em semaglutida, o que abre espaço para novas opções no mercado. Sanchez mencionou que o Ozivy tem potencial para uma forte penetração no Brasil, dada a alta procura e a necessidade de alternativas para médicos e pacientes.
Próximos Passos
Apesar da aprovação, a EMS ainda não confirmou se o preço do Ozivy foi enviado à Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED) e quais etapas ainda precisam ser cumpridas antes do lançamento comercial. Sanchez reiterou que a empresa está trabalhando para disponibilizar o medicamento o mais rápido possível.