A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou o recolhimento e a suspensão da venda, distribuição e uso de três lotes de medicamentos, em resposta a problemas de qualidade que podem oferecer riscos à saúde dos consumidores.
Medicamentos afetados
A decisão foi publicada no Diário Oficial da União e inclui um lote do antibiótico Polycid, fabricado pela União Química, um lote de fosfato de clindamicina da Hypofarma e um lote de soro fisiológico da Equiplex.
No caso do Polycid, a fabricante já havia iniciado um recolhimento voluntário após descobrir a presença de um fragmento de vidro em um frasco-ampola do medicamento, que é utilizado em aplicações injetáveis. O lote afetado é o 2519879.
Problemas com a clindamicina
Quanto ao fosfato de clindamicina, identificado pelo lote 24101854, a suspensão ocorreu após a Anvisa confirmar a existência de desvios de qualidade, como a presença de uma solução com coloração amarelada, corpos estranhos e precipitados em ampolas lacradas, o que compromete a segurança do produto.
Soro fisiológico também suspenso
Além disso, a Anvisa determinou o recolhimento do lote 2513588 da Solução Fisiológica de Cloreto de Sódio Equiplex, que é utilizada para administração intravenosa. Embora a resolução não especifique a natureza do desvio, foi confirmada a não conformidade com as normas de fabricação.
Proibições e riscos
Todas as medidas tomadas pela Anvisa incluem a proibição da comercialização, distribuição e uso dos lotes afetados, além de exigir seu recolhimento imediato do mercado. Medicamentos injetáveis que apresentem contaminações ou partículas estranhas podem causar riscos graves à saúde, como reações adversas e infecções.
Posicionamento das empresas
A reportagem da TV Sim Brasil entrou em contato com as empresas União Química, Hypofarma e Equiplex e aguarda um posicionamento oficial sobre a situação.