A Anvisa anunciou a aprovação do Ozivy, um medicamento à base de semaglutida produzido pela EMS, que se torna a primeira caneta com essa composição a ser autorizada no Brasil. A decisão vem após o vencimento da patente do Ozempic, produto anteriormente exclusivo da Novo Nordisk.
O Ozivy foi aprovado para o tratamento de adultos com diabetes mellitus tipo 2 e pode ser utilizado em combinação com dieta, atividades físicas ou outros medicamentos. Este novo produto será oferecido em canetas que permitem aplicações semanais.
Segundo informações da Anvisa, a análise do registro foi realizada com prioridade devido à sua classificação como um medicamento da classe GLP-1, conhecida por suas propriedades emagrecedoras. A solicitação de registro foi feita em 2023 e passou por rigorosos testes de eficácia, segurança e qualidade.
É importante ressaltar que, diferentemente do Ozempic, o Ozivy deve ser mantido refrigerado entre 2°C e 8°C durante todo o período de uso. Após a aprovação, o medicamento ainda necessita que seu preço seja estabelecido pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED) antes de sua disponibilidade no mercado.