A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) anunciou a ordem de recolhimento do lote 2519879 do antibiótico injetável Polycid, fabricado pela União Química Farmacêutica Nacional. A decisão foi tomada após a empresa informar a presença de um fragmento de vidro dentro do frasco-ampola do medicamento. O comunicado oficial foi divulgado no Diário Oficial da União na última quinta-feira (18).
Problemas com o Polycid
A União Química relatou que iniciou o processo de recolhimento voluntário ao identificar a falha de qualidade em um dos frascos do lote do Polycid, que é indicado para uso hospitalar e contém polimixina B. Até o momento, a empresa não registrou casos de uso indevido ou efeitos adversos relacionados ao medicamento.
Outras medidas da Anvisa
Além do Polycid, a Anvisa também determinou o recolhimento do fosfato de clindamicina, fabricado pela Hypofarma. Este antibiótico é utilizado no tratamento de infecções graves na pele, trato respiratório, ossos e articulações. O lote 24101854 foi alvo de medidas preventivas devido à coloração amarelada da solução e à presença de partículas estranhas no frasco lacrado.
Colaboração das empresas
A Hypofarma declarou que está seguindo rigorosamente os protocolos regulatórios exigidos e se mantém em colaboração total com a Anvisa. A empresa reforçou que está comprometida em garantir a segurança de seus produtos.
Soro fisiológico também sob fiscalização
A Anvisa também ordenou o recolhimento do lote 2513588 do soro fisiológico injetável da Equipex Indústria Farmacêutica Ltda. Contudo, a resolução não especifica o motivo desse recolhimento.
Busca por informações
A reportagem da Folha tentou entrar em contato com a Equipex para esclarecer a situação, mas não obteve retorno na manhã da última quinta-feira.