A recente suspensão temporária da vacina Butantan-DV gerou um aumento na busca por informações sobre os imunizantes disponíveis no Brasil. Atualmente, três vacinas contra a dengue têm registro na Anvisa: Qdenga, Butantan-DV e Dengvaxia, cada uma com seu próprio grupo de indicação e critérios de segurança.

Qdenga: para quem já teve ou nunca teve dengue

A vacina Qdenga, desenvolvida pela farmacêutica Takeda, foi aprovada pela Anvisa em março de 2023. Ela utiliza vírus vivos atenuados e visa gerar uma resposta imunológica contra os quatro sorotipos do vírus da dengue. A vacina é aprovada para adultos e crianças de 4 a 59 anos, podendo ser aplicada tanto em quem já teve dengue quanto naqueles que nunca tiveram contato com o vírus.

No entanto, no Sistema Único de Saúde (SUS), a vacinação é restrita a crianças e adolescentes entre 10 e 14 anos, considerados prioritários devido à alta taxa de hospitalizações. Pessoas com menos de 4 anos, acima de 59 anos, gestantes e indivíduos com imunodeficiência severa estão excluídos das recomendações.

Dengvaxia: indicada apenas para quem já teve dengue

A Dengvaxia, da Sanofi, foi a primeira vacina contra a dengue aprovada no Brasil. Ela é indicada apenas para pessoas de 9 a 45 anos que já tiveram alguma infecção prévia confirmada. O uso é restrito à rede privada e requer comprovação laboratorial da infecção anterior.

Está contraindicada para quem nunca teve dengue ou não pode comprovar a infecção, além de gestantes, lactantes e pessoas com imunodeficiência. Estudos indicam que aqueles sem infecção prévia que tomaram a vacina tiveram um risco maior de desenvolver formas graves da doença.

Butantan-DV: a primeira vacina brasileira

Desenvolvida pelo Instituto Butantan, a Butantan-DV se destaca por ser a primeira vacina 100% brasileira contra a dengue e é aplicada em dose única. A vacina foi aprovada para pessoas de 12 a 59 anos e pode ser administrada em quem já teve dengue e naqueles sem infecção anterior.

Apesar disso, a vacina foi suspensa após a identificação de 42 casos de reações adversas graves. A Anvisa recomendou sua utilização apenas para pessoas de 12 a 59 anos, devido a preocupações de segurança com o uso em crianças menores e idosos.

Eficácia das vacinas

A Qdenga mostrou uma eficácia de 80,2% contra todos os sorotipos da dengue após 12 meses da segunda dose. A Dengvaxia, por sua vez, previne cerca de 80% dos casos graves. A Butantan-DV apresentou eficácia de 65% contra dengue sintomática confirmada, com proteção de 80,5% contra casos graves.

Com a suspensão da Butantan-DV, o Ministério da Saúde continua a investigar os casos relatados para determinar a relação entre a vacina e os eventos adversos. A busca por informações sobre as vacinas permanece essencial para garantir a saúde da população.