A Universidade de São Paulo (USP) está coordenando um projeto inovador que visa acompanhar até 5 mil casais que planejam ter filhos nos próximos anos. Nomeado de 'Nossos Genes', a iniciativa está vinculada ao Centro de Estudos do Genoma Humano e de Terapias Avançadas e tem como objetivo identificar variantes genéticas que podem estar associadas a doenças hereditárias recessivas antes da concepção.

Objetivos do projeto

A proposta oferece triagem genética gratuita para casais em diversas regiões do Brasil, com especial foco naqueles atendidos pelo sistema público de saúde. O projeto inclui não apenas testes de DNA, mas também consultas e aconselhamento especializado para que os participantes possam entender os riscos reprodutivos envolvidos.

Como participar

A participação no estudo começa com uma inscrição em uma plataforma online, seguida de um questionário para verificar a elegibilidade dos casais. Aqueles que forem aprovados passam por etapas presenciais, que envolvem a coleta de sangue para a análise genética. Os atendimentos ocorrerão em quatro cidades: São Paulo, Salvador, Vitória e Brasília.

Critérios de elegibilidade

O público-alvo do projeto inclui casais que desejam engravidar de forma natural e que atendem a critérios específicos, como faixa etária reprodutiva e a condição de ter no máximo um filho. Não poderão participar gestantes, casais em tratamento de fertilidade ou aqueles que já tenham filhos com diagnóstico de doença genética recessiva.

Análises e resultados

As análises laboratoriais vão investigar centenas de genes relacionados a doenças monogênicas recessivas, além da síndrome do X Frágil. Após a avaliação técnica, os resultados serão apresentados em consultas com especialistas, que irão explicar os achados e suas possíveis implicações para futuras gestações.

Importância das informações genéticas

Pesquisadores envolvidos no projeto destacam que a herança recessiva pode representar riscos quando ambos os parceiros portam alterações no mesmo gene, aumentando a probabilidade de que a criança desenvolva doenças genéticas. O acompanhamento dos casais se estenderá por vários anos para estudar como o conhecimento genético impacta as decisões reprodutivas e a saúde pública.

Limitações e informações adicionais

Embora o projeto amplie o acesso à informação genética, é importante ressaltar que os testes não eliminam completamente o risco de doenças, uma vez que não abrangem todas as condições possíveis. O formulário de inscrição e informações detalhadas sobre a participação podem ser acessados online, esclarecendo as dúvidas dos interessados.