A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) tomou a decisão de suspender a venda, distribuição e uso de medicamentos destinados ao controle da pressão arterial e ao tratamento do câncer de mama. A resolução, de número 2.238/2026, foi publicada no Diário Oficial da União (DOU) nesta terça-feira (2).
Medicamentos envolvidos
Entre os produtos suspensos está o Halaven (mesilato de eribulina), uma solução injetável utilizada no tratamento de câncer de mama, fabricado pela United Medical Ltda. A empresa já anunciou o recolhimento voluntário do lote 148386, devido a um desvio na qualidade, com o princípio ativo apresentando concentração abaixo do que é aprovado.
Outro medicamento afetado é o maleato de enalapril, na dosagem de 20 mg, produzido pela Hipolabor Farmacêutica Ltda, indicado para hipertensão e insuficiência cardíaca. A Anvisa identificou um erro nas embalagens, que apresentam erroneamente a dosagem de “10 mg” em vez de “20 mg”. Os lotes suspensos incluem:
- 0062/26M
- 0063/26M
- 0064/26M
- 0088/26M
- 0089/26M
- 0358/26M
- 0415/26M
- 0506/26M
- 0507/26M
Orientações aos pacientes
Os pacientes que possuírem os medicamentos suspensos em casa são orientados a interromper imediatamente o uso dos mesmos. É recomendável que entrem em contato com um médico, farmacêutico ou outro profissional de saúde para obter orientações adequadas.
Além disso, os consumidores devem contatar o Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) das respectivas fabricantes, United Medical Ltda e Hipolabor Farmacêutica Ltda, para mais informações sobre o recolhimento dos lotes.
Outras proibições
A Anvisa também determinou a suspensão do lote 8891/25 da Água para Infusão, produto da Indústria Farmacêutica S/A, que apresentou resultados insatisfatórios em inspeção de qualidade realizada pelo Instituto Adolfo Lutz. Essa medida prevê o recolhimento do lote e a proibição de sua venda e distribuição.
Além disso, foi ordenada a apreensão de todas as cápsulas de óleo de pequi, produzidas pela R.T.K Indústria de Cosméticos e Alimentos Naturais Ltda, uma vez que o produto não possui registro ou autorização de funcionamento. A comercialização e uso desse medicamento estão proibidos.
