A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou o recolhimento de um lote do antibiótico Polycid, fabricado pela União Química, após a identificação de um fragmento de vidro em um frasco-ampola que parecia estar íntegro. A decisão foi formalizada na Resolução RE nº 2.403/2026, publicada no Diário Oficial da União nesta quinta-feira, 18 de junho.
Outros medicamentos afetados
Além do Polycid, a Anvisa também determinou o recolhimento de um lote do Fosfato de Clindamicina, fabricado pela Hypofarma. Neste caso, foram observadas alterações na cor da solução, além da presença de corpos estranhos em ampolas que estavam lacradas.
Soro fisiológico e farmácia de manipulação
Outro produto incluído nas medidas é a solução fisiológica de cloreto de sódio 0,9%, produzida pela Equiplex. Este lote apresentou partículas e alterações visuais que levaram à decisão de recolhimento.
Irregularidades na farmácia de manipulação
A Anvisa não se limitou apenas a medicamentos industrializados. A agência suspendeu a comercialização e distribuição de todas as preparações da farmácia de manipulação J do Labor Ltda. Essa ação foi motivada por irregularidades detectadas em uma inspeção sanitária, que comprometem a qualidade e a segurança dos produtos fabricados.
Orientações para estabelecimentos de saúde
Os produtos que foram afetados por essas determinações não devem ser vendidos, distribuídos ou utilizados. A Anvisa recomenda que hospitais, clínicas, farmácias e outros estabelecimentos de saúde adotem os procedimentos de recolhimento conforme orientações dos fabricantes e da própria agência reguladora.
Conclusão
Essas ações visam garantir a segurança dos pacientes e a qualidade dos medicamentos disponíveis no mercado. A Anvisa continua monitorando a situação e trabalhando para evitar riscos à saúde pública.